Apakah penyakit ALS? Gejala dan proses

Apakah penyakit ALS?

Amyotrophic lateral sclerosis, atau ALS, adalah kumpulan penyakit neurologi yang jarang berlaku yang disebabkan terutamanya daripada kerosakan pada sel saraf yang bertanggungjawab untuk mengawal pergerakan otot sukarela. Otot sukarela bertanggungjawab untuk pergerakan seperti mengunyah, berjalan dan bercakap. Penyakit ALS adalah progresif dan gejala cenderung menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Hari ini, tiada pilihan rawatan untuk menghentikan perkembangan ALS atau memberikan penawar lengkap, tetapi penyelidikan mengenai perkara ini diteruskan.

Apakah simptom ALS?

Gejala awal ALS menampakkan diri secara berbeza pada pesakit yang berbeza. Walaupun seseorang mungkin mengalami kesukaran memegang pen atau cawan kopi, orang lain mungkin menghadapi masalah dengan pertuturan. ALS adalah penyakit yang biasanya berkembang secara beransur-ansur.

Kadar perkembangan penyakit sangat berbeza dari pesakit ke pesakit. Walaupun purata masa hidup pesakit ALS adalah 3 hingga 5 tahun, ramai pesakit boleh hidup 10 tahun atau lebih.

Gejala awal yang paling biasa dalam ALS ialah:

• Tersadung semasa berjalan,
• Kesukaran membawa barang,
• Gangguan pertuturan,
• Masalah menelan,
• Kekejangan dan kekejangan pada otot,
• Kesukaran untuk mengekalkan kepala tegak mungkin disenaraikan seperti berikut.

ALS pada mulanya boleh menjejaskan hanya satu tangan. Atau anda mungkin menghadapi masalah dengan hanya sebelah kaki, menjadikannya sukar untuk berjalan dalam garis lurus. Dari masa ke masa, hampir semua otot yang anda kawal dipengaruhi oleh penyakit ini. Sesetengah organ, seperti jantung dan otot pundi kencing, kekal sihat sepenuhnya.

Apabila ALS bertambah teruk, lebih banyak otot mula menunjukkan tanda-tanda penyakit. Gejala penyakit yang lebih lanjut termasuk:

• Kelemahan yang teruk pada otot,
• Pengurangan jisim otot,
• Terdapat gejala seperti masalah mengunyah dan menelan meningkat.

Apakah punca ALS?

Penyakit ini diwarisi daripada ibu bapa dalam 5 hingga 10% kes, manakala pada yang lain tiada punca yang diketahui dapat ditemui. Penyebab yang mungkin dalam kumpulan pesakit ini:

Mutasi gen . Pelbagai mutasi genetik boleh membawa kepada ALS keturunan, yang menyebabkan gejala hampir sama dengan bentuk bukan keturunan.

Ketidakseimbangan kimia . Peningkatan tahap glutamat, yang terdapat di dalam otak dan berfungsi untuk membawa mesej kimia, telah dikesan pada penghidap ALS. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa lebihan glutamat menyebabkan kerosakan pada sel saraf.

Tindak balas imun yang tidak terkawal . Kadangkala sistem imun seseorang boleh menyerang sel normal badan mereka sendiri, yang membawa kepada kematian sel saraf.

Pengumpulan protein yang tidak normal . Bentuk abnormal beberapa protein dalam sel saraf secara beransur-ansur terkumpul di dalam sel dan merosakkan sel.

Bagaimanakah ALS didiagnosis?

Penyakit ini sukar untuk didiagnosis pada peringkat awal; kerana simptomnya boleh meniru beberapa penyakit saraf yang lain. Beberapa ujian yang digunakan untuk menolak syarat lain:

• Elektromiogram (EMG)
• Kajian pengaliran saraf
• Pengimejan resonans magnetik (MRI)
• Ujian darah dan air kencing
• Tusukan lumbar (proses mengeluarkan cecair dari saraf tunjang dengan memasukkan jarum ke dalam pinggang)
• Biopsi otot

Apakah kaedah rawatan untuk ALS?

Rawatan tidak dapat memperbaiki kerosakan yang dilakukan oleh penyakit; tetapi ia boleh memperlahankan perkembangan gejala, mencegah komplikasi, dan menjadikan pesakit lebih selesa dan bebas Rawatan memerlukan pasukan doktor dan kakitangan perubatan yang terlatih dalam banyak bidang. Ini boleh memanjangkan kelangsungan hidup anda dan meningkatkan kualiti hidup anda. Kaedah seperti pelbagai ubat, terapi fizikal dan pemulihan, terapi pertuturan, suplemen pemakanan, rawatan sokongan psikologi dan sosial digunakan dalam rawatan.

Terdapat dua ubat berbeza, Riluzole dan Edaravone, yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan ALS. Riluzole melambatkan perkembangan penyakit pada sesetengah orang. Ia mencapai kesan ini dengan mengurangkan tahap penghantar kimia yang dipanggil glutamat, yang sering dijumpai pada tahap tinggi dalam otak orang yang mempunyai ALS. Riluzole adalah ubat yang diambil secara lisan dalam bentuk pil. Edaravone diberikan kepada pesakit secara intravena dan boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Sebagai tambahan kepada dua ubat ini, doktor anda mungkin mengesyorkan ubat yang berbeza untuk melegakan simptom seperti kekejangan otot, sembelit, keletihan, air liur yang berlebihan, masalah tidur dan kemurungan.